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Test del DNA sanitario

Scopri cosa può dirti il ​​tuo patrimonio genetico sulla tua salute e il tuo benessere con l'Health DNA Test
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Test di salute
Scatola del prodotto per test di salute

Le nostre informazioni genetiche sono la chiave per prendere alcune delle decisioni più importanti della nostra vita. Ci sono malattie che possiamo prevenire e il DNA Health Test può aiutarci a identificarle.

 

Conosci la tua predisposizione genetica con un test di salute del DNA!

Prevenzione e la diagnosi precoce può moltiplicare i tassi di successo 5-10 volte nel trattamento di molte malattie. La tua genomica ti dirà dove concentrarti. Analizzando la tua mappa genetica, otteniamo informazioni essenziali affinché tu possa prendere le migliori decisioni per quanto riguarda la tua salute e il tuo benessere.

Il nostro test di salute genetica è il più completo sul mercato e fornisce informazioni molto utili per i professionisti che si prendono cura della tua salute. Abbiamo diverse sezioni che troverai solo in 24Genetics: predisposizioni biometriche, malattie complesse, biomarcatori, farmacogenetica o il individuazione di possibili mutazioni patogene in centinaia di malattie.

Scarica il nostro esempio di rapporto sulla salute.
Rapporti disponibili in inglese, tedesco, francese, italiano, polacco e spagnolo.
rapporto del test di salute
rapporto di salute del campione

Questo test del DNA per la salute analizza migliaia di marcatori genetici che possono influenzare la predisposizione genetica a decine di patologie. I nostri test forniscono una grande quantità di informazioni rilevanti per la tua assistenza sanitaria.

Il nostro rapporto sulla salute genetica è forse il test del DNA più completo sul mercato.

Analizziamo più di 720.000 marcatori genetici. Da questi estraiamo i risultati basati sulle più prestigiose ricerche genetiche attraverso complessi algoritmi.

Studiamo le radici ancestrali nel DNA. Questi costituiscono il patrimonio genetico della persona e serve a potenza applicare correttamente questi algoritmi. Il calcolo della predisposizione genetica può variare in base all'etnia. Ad esempio, il rischio di cancro della pelle per una persona di origine africana non è calcolato come quello di un'altra di origine scandinava. 24Genetics è forse l'unica azienda in Europa che esegue questa precedente analisi delle radici ancestrali per applicare correttamente gli algoritmi.

Il nostro algoritmo ci permette anche di analizzare se il DNA appartiene a un uomo o a una donna.

In questo modo possiamo applicare la ricerca che meglio si adatta a ogni individuo.

I rapporti che forniamo offrono quante più informazioni pratiche possibili dai dati genetici disponibili nel test. Nel caso di molte malattie, riportiamo le mutazioni patogene, o la loro assenza, solo di una parte dei geni coinvolti (quelli che possiamo vedere nel test). Che significa che detta malattia potrebbe essere presente in aree che non stiamo analizzando. Le informazioni genetiche fornite da 24Genetics non sono valide per uso clinico o diagnostico. Se qualcuno dei tuoi medici o operatori sanitari è particolarmente preoccupato per una mutazione rilevata, prescriverà un secondo test genetico per uso clinico con il quale può confermare queste mutazioni. I test 24Genetics servono, tra l'altro, a portare alla luce informazioni di grande rilevanza che normalmente vengono trascurate.

In questa stessa pagina avete un esempio del referto del test sanitario di 24Genetics.

La genetica ci dà molte informazioni

E il test del DNA 24Genetics offre 7 rapporti dettagliati con più dati da ciascuna di queste 7 categorie. Non bisogna confondere il talento o le caratteristiche personali con patologie o malattie. Specifica, il nostro DNA Health Test fornisce un rapporto sanitario esclusivo. Dettagliare una moltitudine di malattie e accompagnato da informazioni sulla compatibilità dei farmaci.

Con il test del DNA di 24Genetics Health, puoi avere una panoramica di un gran numero di patologie a un prezzo accessibile. Grazie a questi test e in qualità di consulente genetico, possiamo essere un valido approccio alla comprensione dei tuoi geni. Se hai bisogno di una diagnosi su una malattia specifica, ci sono test del DNA che analizzano l'intero gene o i geni coinvolti in quella malattia o fenotipo. Questi sono validi anche per uso clinico. Se hai una storia familiare, ti consigliamo di consultare il tuo medico o genetista per studiare la necessità di tale test.

Con la conoscenza del DNA, possiamo prevenire la trasmissione di varie malattie monogenico per i nostri futuri figli.

Alcune di queste malattie possono essere presenti nei nostri geni e non si sono manifestate in noi. Ma è possibile che si manifestino nei nostri figli e nipoti. Con il nostro DNA Health Test possiamo identificarne molti e agire di conseguenza. Esistono tecniche per prevenire la trasmissione di alcune di queste malattie alla nostra prole.

Ma avere le nostre informazioni genetiche può essere anche il primo passo verso la medicina personalizzata. Ogni persona dovrebbe ricevere cure mediche in modo diverso. Le medicine che sono molto efficaci per alcune persone non lo sono per altre. Una delle chiavi per decifrare quali saranno i migliori trattamenti per ogni persona è nei loro geni. Il nostro DNA Health Test include dati sulla predisposizione genetica a dozzine di farmaci. Pertanto, può aiutare il medico a prescrivere i farmaci più appropriati. L'importanza di un consulente genetico come 24Genetics España è essenziale per effettuare la tua analisi genetica e arriverà la medicina personalizzata.

24I test genetici del DNA sono preventivi.

Vengono effettuati analizzando una parte delle varianti genetiche dell'organismo (circa 720.000 su un totale di 3.200 milioni). Pertanto, non hanno validità clinica o diagnostica. Avere una predisposizione a soffrire di una malattia o patologia non significa che si soffrirà con certezza. Molti altri fattori esterni (ambientali) e abitudini o stile di vita influenzano. Allo stesso modo, potrebbe eventualmente svilupparsi una malattia per la quale non è indicata alcuna predisposizione. Poiché potrebbero esserci mutazioni nelle regioni geniche che non abbiamo analizzato. Così, A 24Genetics consigliamo sempre di consultare un medico o un genetista per approfondire determinate aree. Soprattutto quando c'è una storia familiare. Ed eseguire un test diagnostico del DNA, nel caso in cui i professionisti lo consigliano.

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Cosa troverai nel 24Genetics Health Report?

Analizziamo la tua predisposizione genetica a centinaia di malattie, raggruppate nelle seguenti tipologie:

Malattie complesse: GWAS

Per questa parte del nostro rapporto abbiamo applicato le pubblicazioni GWAS, un tipo di studio che confronta i marcatori del DNA di persone con una malattia con persone senza questa malattia al fine di identificare le differenze genetiche. Questi studi possono essere molto utili per la prevenzione e la diagnosi precoce, poiché non essendo uno strumento diagnostico, ci dice a cosa dovremmo stare più attenti.
È importante tenere presente che nelle malattie complesse influiscono molti fattori, la genetica è solo una parte; stile di vita, dieta, ecc... sono in molti casi i più influenti.

Malattie complesse: mutazioni

In questa sezione analizziamo le mutazioni dei geni più importanti dal punto di vista oncologico. Cerchiamo nello specifico mutazioni segnalate come patogeni nelle principali comunità scientifiche.

Biomarcatori, biometria e tratti

In questa sezione usiamo, ancora una volta, le analisi statistiche GWAS per calcolare la tua predisposizione genetica ad avere livelli anormali di determinati parametri metabolici.

Malattie ereditarie

Analizziamo le mutazioni genetiche che possono causare malattie ereditarie che possono essere trasmesse ai tuoi futuri figli. Alcuni di loro possono essere portatori e non averlo mai sofferto, ma c'è il rischio che la nostra futura prole lo soffra. Sono per lo più malattie monogenetiche.
Effettuare un test genetico per le malattie ereditarie sia del futuro padre che della futura madre prima di concepire il bambino è la mossa più intelligente per ridurre al minimo le possibilità che i nostri figli soffrano di questo tipo di malattia. Nel caso in cui la tua famiglia abbia malattie di questo tipo, è molto importante condurre test genetici. Con i dati alla mano, un genetista potrà darti le linee guida su come agire. Se vuoi saperne di più su questo argomento, leggi il nostro articolo sul blog "Come la genetica può aiutarti ad avere bambini più sani".

farmacogenetica

Analizzeremo le mutazioni che ci predispongono a far stare meglio o peggio certi farmaci, e questo aiuterà i nostri medici a scegliere quello più adatto a noi. La tua analisi farmacologica sarà il tuo primo passo verso una medicina personalizzata.

I test genetici 24genetics non sono validi per uso clinico o diagnostico. Nel caso in cui il vostro medico ritenesse rilevante una mutazione riscontrata nei nostri referti, è prassi che egli prescriva uno specifico test genetico diagnostico con cui corroborare dette mutazioni.

Queste sono alcune delle malattie che troverai nel nostro rapporto:

 

Alopecia areata Malattia da immagazzinamento di glicogeno di tipo IA
Aneurisma intracranico Malattia da immagazzinamento di glicogeno di tipo II
Artrite reumatoide Linfoistiocitosi emofagocitica familiare 2
Bronchite cronica nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) Sindrome di Hermansky-Pudlak 3
Cancro al seno GWAS Sindrome di linfoadenopatia con ittiosi
Cancro al seno: marker patogeni Displasia ectodermica ipoidrotica legata all'X
Cancro alle ovaie nei portatori di mutazioni BRCA1 Sindrome di Jervell e Lange-Nielsen
Cancro alla prostata Sindrome di Joubert 14
Cancro alla prostata aggressivo Sindrome di Joubert 16
Cancro alla prostata ad esordio precoce Sindrome di Joubert 3
Cancro alla vescica Sindrome di Joubert 5
Cancro del tratto aero-digestivo superiore Sindrome di Joubert 7
Carcinoma basocellulare cutaneo Sindrome di Joubert 8
Chinetosi Sindrome di Joubert 9
Cirrosi biliare primitiva Sindrome di Kabuki
Degenerazione maculare legata all'età Sindrome di Leigh
Disturbo della condotta Sindrome di Leopard
Diabete di tipo 1 Leucoencefalopatia con sostanza bianca evanescente
Diabete di tipo 1 - nefropatia Malattia delle urine a sciroppo d'acero
Diabete di tipo 2 Sindrome di Loeys-Dietz 2
Endometriosi Sindrome del QT lungo
Celiachia Sindrome di Lynch
Morbo di Alzheimer (esordio tardivo) Lissencefalia
Malattia coronarica Diabete in età matura, tipo 2
Morbo di Parkinson Diabete in età matura, tipo 3
Sclerosi multipla Sindrome di Meckel 3
Sclerosi sistemica Ritardo mentale con microcefalia e ipoplasia cerebellare
Schizofrenia
Leucodistrofia metacromatica
Glioma Aciduria e omocistinuria metilmalonica
Ipotiroidismo Acidemia metilmalonica cbIA
Infarto miocardico (esordio precoce) Acidemia metilmalonica cbIB
Leucemia linfatica cronica Deficit del complesso III mitocondriale di tipo 1
Linfoma di Hodgkin Mucopolisaccaridosi di tipo 6
Linfoma diffuso a grandi cellule B Mucopolisaccaridosi di tipo 7
Linfoma follicolare Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA
Miastenia grave Mucopolisaccaridosi di tipo IIIB
Mieloma multiplo Mucopolisaccaridosi di tipo 4
Neuroblastoma Alfa-distroglicanopatia muscolare congenita con anomalie del cervello e degli occhi
Osteosarcoma Miopatia miofibrillare
Psoriasi Miopatia centronucleare legata alla X.
Sensibilizzazione allergica Miopatia centronucleare
Tumore delle cellule germinali testicolari Miopatia nemalinica 2
Sindrome auricolare-condilare Cistinosi nefropatica
Vitiligine Malattia di Neimann-Pick di tipo C1
Deficit della 17-beta-idrossisteroide deidrogenasi III Malattia di Neimann-Pick di tipo A
Deficit della 3-Metilcrotonil-CoA carbossilasi 2 Malattia di Neimann-Pick di tipo B
Sindrome di Aarskog-Scott Obesità
Acromatopsia di tipo 2 Sindrome di Noonan con o senza leucemia mielomonocitica giovanile
Leucemia mieloide acuta Sindrome di Noonan 4
Adrenoleucodistrofia Sindrome di Noonan
Ipofosfatasia adulta Albinismo oculocutaneo 1B
Sindrome di Allan-Herndon-Dudley Osteogenesi imperfetta di tipo 3
Deficit della alfa1-antitripsina Diabete mellito neonatale permanente
Amiloidosi ereditaria Sindrome di Pitt-Hopkins
Anemia emolitica dovuta a carenza di G6PD Polimicrogiria bilaterale frontoparietale
Sindrome di Angelman Microcefalia primaria autosomica recessiva
Deficit di antitrombina III Retinite pigmentosa
Displasia aritmogena del ventricolo destro 10 Sindrome di Rubinstein-Taybi
Tumore di Wilms
Sindrome di Sotos
Rachitismo ipofosfatemico legato alla X dominante Stenosi aortica sopravalvolare
Sindrome di Bardet-Biedl Malattia di Tay-Sachs
Distrofia muscolare di Duchenne / Becker Sclerosi tuberosa 1
Beta talassemia Sclerosi tuberosa 2
Sindrome di Bloom Albinismo oculare di tipo I
Sindrome di Brugada Tirosinemia di tipo I
Sindrome cardio-facio-cutanea 3 Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga
Cardiomiopatia dilatativa 1S Sindrome di Usher di tipo 1D
Cardiopatia ipertrofica familiare Sindrome di Usher di tipo 1F
Lipofuscinosi ceroide neuronale 1 Sindrome di Usher di tipo 2A
Lipofuscinosi ceroide neuronale 7 Sindrome di Usher di tipo 2C
Malattia di Charcot-Marie-Tooth 4C Sindrome di Usher di tipo 2D
Condrodisplasia puntata, dominante legata alla X Sindrome di Usher di tipo 3A
Malattia granulomatosa cronica legata alla X. Sindrome di Usher di tipo 1
Ipoplasia adrenale congenita legata alla X Sindrome di Von-Hippel-Lindau
Cecità notturna stazionaria congenita 1C Sindrome di Weaver
Fibrosi cistica Malattia di Wilson
Sindrome di Costello Agammaglobulinemia legata alla X
Sindrome di Cornelia de Lange  
Malattia di Danon  
Sordità autosomica recessiva 1A  
Cardiomiopatia dilatativa 1A  
Encefalopatia epilettica infantile precoce  
Sordità autosomica recessiva 9  
Alfa mannosidosi  
Sordità autosomica recessiva 31  
Sindrome di Dubin Johnson  
Sordità autosomica recessiva 7  
Epilessia mioclonica di Lafora  
Eritrocitosi familiare 2  
Malattia di Fabry  
Poliposi adenomatosa familiare  
2 Cardiopatia ipertrofica familiare  
Febbre mediterranea familiare
 
Carcinoma midollare della tiroide  
Anemia di Fanconi, gruppo di integrazione 0
Sindrome nefrotica di tipo 1  
Malattia di Gaucher di tipo 1  
Acidemia glutarica I  
Sindrome da deficit di GLUT1  
Acidemia glutarica II  

 

¿Hai già un altro test genetico?

Se lo hai già eseguito un test genetico con un'altra azienda, possiamo utilizzare i tuoi dati grezzi per creare il tuo rapporto di 24Genetics, con la comodità di non dover inviare un altro campione del tuo DNA. Devi solo acquistare il test nel nostro negozio e pensiamo a tutto noi.

Domande frequenti
COME POSSO FARE QUESTO TEST GENETICO?

È davvero semplice. Riceverai un kit del DNA per posizionare una piccola quantità di saliva. Clicca qui per visualizzare un video prima di utilizzare il kit. Dopo aver seguito le semplici istruzioni, rispediscici il campione. In un laboratorio specializzato, estrarremo il DNA dalla saliva che ci hai inviato. Effettueremo un processo in cui possiamo leggere ciò che è scritto in circa 700.000 marcatori nel tuo DNA. Dopo una complessa analisi al computer, i nostri algoritmi applicano gli ultimi studi genetici. È così che viene generato il report che abbiamo messo nelle tue mani.

IN COSA CONSISTE IL TEST GENETICO 24GENETICS?

È molto semplice. Invieremo un kit a casa tua. In essa puoi depositare un po' della tua saliva seguendo alcune semplici istruzioni. Una volta che il kit tornerà da noi, estrarremo il DNA dalle tue cellule. Leggeremo circa 720.000 marcatori genetici o polimorfismi su sequenziatori ad alta tecnologia. Quindi i nostri algoritmi esclusivi analizzeranno il tuo DNA. Successivamente, applicheranno le conoscenze scientifiche più rilevanti per essere in grado di generare i rapporti che hai contrattato.

POSSO APPORTARE CAMBIAMENTI DRASTICA AI MIEI TRATTAMENTI SANITARI DA ME STESSO A CAUSA DEI RISULTATI DI QUESTO TEST?

I nostri rapporti forniscono dati sulle predisposizioni genetiche del tuo corpo. Ma ci sono molti altri fattori esterni, ambientali o di abitudini che lo influenzano. Pertanto, consideriamo i nostri rapporti come preventivi, non diagnostici. La nostra raccomandazione è di consultare sempre professionisti medici per qualsiasi domanda che possa sorgere dal tuo rapporto genetico. Pertanto, la risposta è no. Non dovresti apportare modifiche importanti senza la convalida di un professionista.

QUESTO TEST È DISPONIBILE NEL MIO PAESE?

Inviamo i nostri kit DNA gratuitamente in qualsiasi paese del mondo. Puoi scegliere la spedizione del reso per posta (dovresti inviarcelo) o il ritiro espresso (potrebbe avere un costo aggiuntivo a seconda del prodotto e del paese). Abbiamo molti magazzini in tutto il mondo, quindi spediremo il tuo ordine dal punto più vicino possibile. Gli Stati Uniti, la Spagna o la Francia hanno sempre la spedizione di reso gratuita. Inoltre, alcuni dei nostri pacchi godono della spedizione espressa gratuita in tutto il mondo.

I TEST GENETICI SONO TUTTI DELLA STESSA QUALITÀ?

Il nostro test genetico è forse il più completo e di migliore qualità sul mercato.

Da un lato, occorre tenere conto della qualità della tecnologia utilizzata nel sequenziamento del DNA. Dal kit saliva ai sequenziatori. In 24Genetics utilizziamo la migliore tecnologia di sequenziamento Illumina in Europa. Ognuno dei componenti utilizzati nei nostri servizi è della più alta qualità disponibile sul mercato.

E, dall'altro, c'è la qualità e la quantità di informazioni che possiamo offrire nei nostri report. Siamo l'unica azienda in grado di offrire 7 report diversi basati su un test genetico. Questi i nostri report: Antenati, Nutrigenetica, Salute, Farmacogenetica, Talento e Personalità, Skincare e Sport. Ciascuno di essi è un punto di riferimento nel settore per la qualità e la quantità delle informazioni fornite. Ad esempio, siamo gli unici in grado di visualizzare dati biometrici, malattie complesse e applicare algoritmi diversi a seconda del sesso e dell'etnia dei nostri clienti.

In sintesi, possiamo dire che i nostri test genetici sono due anni avanti rispetto ai test genetici disponibili sul mercato.

 

DIPENDE TUTTO DAI MIEI GENI?

No. Il corpo risponde a tutta una serie di condizioni. I nostri geni sono sicuramente un parametro importante. Ma lo stile di vita, come l'esercizio e la dieta, e molte altre circostanze influenzano il nostro corpo. Senza dubbio conoscersi bene aiuta a curare il corpo nel modo più appropriato. E questo è ciò che puoi ottenere dalla genetica. Più conoscenza per te e per i professionisti che si prendono cura della tua salute.

PERCHÉ QUESTO TEST DI PREVENZIONE DELLA SALUTE GENETICA È MIGLIORE DEGLI ALTRI?

24I test genetici genetici sono considerati i migliori della loro categoria essenzialmente per la quantità e la qualità delle informazioni. Devi solo confrontare il numero di sezioni del nostro test con qualsiasi altro sul mercato e vedrai che forniamo molti più dati. E non solo per quanto riguarda le malattie, fornisce anche predisposizioni biometriche, biomarcatori, farmacogenetica e informazioni molto più rilevanti per la tua assistenza sanitaria, dati che il resto dei test genetici sanitari in commercio non hanno. Inoltre, i nostri algoritmi sono due anni avanti rispetto agli altri perché applichiamo più ricerche scientificamente convalidate rispetto al resto e le applichiamo in modo più intelligente. Il nostro algoritmo sceglie quali studi sono applicabili a te, a seconda che tu sia un uomo o una donna, e solo se lo studio è convalidato in una popolazione simile alla tua (asiatica, europea, ecc.). E nel caso in cui ci siano più studi consolidati sulla stessa patologia, il nostro algoritmo è in grado di combinarli per offrirti le informazioni genetiche personalizzate più complete e utili per i tuoi medici. Se vuoi conoscere tutti i motivi per cui i nostri test genetici sono considerati i migliori sul mercato, clicca qui.

SU COSA SI BASA QUESTO TEST?

Questo test si basa su migliaia di studi genetici riconosciuti e accettati a livello internazionale dalla comunità scientifica. Quando c'è un certo livello di consenso, gli studi scientifici sono resi pubblici in determinate banche dati attraverso istituzioni ed enti scientifici. I nostri rapporti genetici sono realizzati applicando questi studi ai dati genetici di ogni cliente. Questo viene fatto utilizzando un complesso algoritmo sviluppato da 24Genetics.

COSA RICEVERAI IN PARTICOLARE FACENDO IL TEST DI SALUTE?

Ti invieremo un rapporto dettagliato e personalizzato all'e-mail che hai fornito al momento della registrazione del tuo kit DNA. Inoltre, se lo richiedi, possiamo inviarti in qualsiasi momento, non solo al momento dell'ordine, il tuo file elettronico di dati grezzi, che contiene la tua mappa genetica.

COSA POSSO FARE PER MANTENERE AGGIORNATO IL MIO RAPPORTO?

Quando progettiamo una nuova funzionalità da includere in uno dei nostri rapporti, conduciamo una serie di test prima di renderla pubblica. In quel momento, te lo faremo sapere attraverso i nostri canali di comunicazione.

CHI PU FARE QUESTO TEST?

Chiunque, indipendentemente dall'età, può sottoporsi al nostro test genetico. Se il test deve essere eseguito su un bambino o su una persona anziana, è possibile specificarlo al momento dell'ordine. Ti invieremo uno speciale kit che facilita la raccolta del campione di saliva. Nel caso di minorenni è necessaria l'autorizzazione del genitore o di chi ne fa le veci.

QUESTO TEST È VALIDO PER USO CLINICO O DIAGNOSTICO?

No, questo test non è valido per uso clinico o diagnostico. Nel caso in cui il tuo medico ritenga che qualsiasi mutazione riportata nel nostro referto sia rilevante per la tua salute, può prescrivere un test con validità clinica per confermare la patologia in questione. 24I test genetici sono preventivi e la loro utilità principale è quella di avvisarti di problemi genetici che normalmente vengono trascurati.

SE IL MIO RAPPORTO DICE CHE HO UN'ELEVATA PREDISPOSIZIONE GENETICA A SOFFRIRE DI UNA CERTA MALATTIA, SIGNIFICA CHE NE SOFFRER PRIMA O DOPO?

Le persone sono la nostra genetica e le nostre esperienze.

Oltre ai tuoi geni, ci sono molti altri fattori ambientali e interni che influenzano lo sviluppo o meno di una malattia. Quindi puoi essere geneticamente incline a una patologia e non svilupparla mai a causa di problemi ambientali, abitudini di salute, stile di vita ... Ma puoi anche non avere predisposizione e soffrire di una certa malattia in un momento della tua vita.

Inoltre, a seconda della patologia, la genetica può avere un'influenza maggiore o minore sulla comparsa o sullo sviluppo di una malattia.

La conoscenza della nostra genetica consente agli operatori sanitari di poter svolgere il proprio lavoro con molte più informazioni. E inoltre, ti permette di progettare piani di prevenzione che possono fare la differenza.

SE RISPETTO A UNA PARTICOLARE MALATTIA, IL MIO RAPPORTO DICE CHE NON SONO PRONTO A SOFFRERE DI ESSO, SIGNIFICA CHE NON SONO A RISCHIO?

La maggior parte delle malattie non dipende solo dai nostri geni. Dipendono anche da innumerevoli fattori interni ed esterni che possono provocarli. Inoltre, il nostro test contiene informazioni parziali sul tuo genoma. Non stiamo sequenziando l'intero genoma, ma solo una parte di esso. È possibile che stiamo analizzando solo una percentuale dei geni che possono essere coinvolti in una determinata patologia. Non esclude quindi la possibilità che Lei possa portare altre mutazioni associate a detta patologia in altre regioni geniche che non stiamo analizzando o che al momento non sono note.

Esistono test genetici per uso clinico o diagnostico, che analizzano tutti i geni coinvolti in una determinata patologia o malattia e che un servizio medico può prescrivere se lo ritiene opportuno. E, naturalmente, devi sempre contare su molteplici fattori ambientali. Bene, questi possono anche avere un alto grado di influenza sulla possibilità di sviluppo della malattia.

I nostri test non sono validi per uso clinico o diagnostico. Pertanto, in caso di dubbio, consigliamo sempre di consultare i propri medici affinché siano loro a prescrivere i test genetici clinici appropriati.

HO RICEVUTO UN TRAPIANTO DI MIDOLLO, POTREBBE INFLUENZARE I MIEI RISULTATI DEL TEST?

I risultati del test genetico possono essere alterati, quindi ne sconsigliamo l'esecuzione.

LA MIA PREDISPOSIZIONE GENETICA AD AVERE ALCUNE PATOLOGIE SIGNIFICA CHE ANCHE I MIEI FAMIGLIARI L'HANNO?

La genetica di ogni persona è unica. Pertanto, consigliamo sempre di consultare il proprio servizio di riferimento clinico per le decisioni da prendere in materia di salute. Tuttavia, in genetica, molti dei modelli espressi sono spesso correlati a quelli dei parenti stretti. Quindi sarebbe normale che i rapporti fossero abbastanza simili. Ma tieni presente che molteplici fattori esterni influenzano anche lo sviluppo o meno di una malattia. Pertanto, la probabilità di soffrirne sarà molto diversa tra i membri della famiglia con diversi stili di vita, abitudini di salute, luogo di residenza, ecc ...

Vuoi aggiungere più valore ai tuoi clienti offrendo loro i nostri test genetici?

Se hai una richiesta, una clinica o sei dedicato a qualsiasi specialità nel settore sanitario, visita il nostro sito Web di partner e distributori per vedere tutte le formule di collaborazione che abbiamo progettato per te.

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