Test del DNA sanitario

Test del DNA per la Salute e il Benessere di 24Genetics: la chiave per la prevenzione

Se ti sta a cuore la tua salute e vuoi prevenire le malattie , il test del DNA per la salute è ciò di cui hai bisogno. Grazie alle informazioni che il tuo DNA ci offre, potrai pianificare meglio i tuoi check-up, identificare dove devi essere più attento, quali rischi ci sono e quali soluzioni devi adottare per affrontarli. I dati genetici sul tuo metabolismo aiuteranno i tuoi dottori a capire meglio il tuo corpo e la parte relativa alla farmacogenetica li aiuterà a scegliere i farmaci più adatti a te.

Agire per tempo può fare la differenza. La Diagnosi Precoce moltiplica da 5 a 10 le possibilità di successo nella cura di molte malattie come il cancro. Con le informazioni fornite da questo test genetico i tuoi dottori saranno in grado di stabilire i protocolli di controllo delle malattie per le quale sei maggiormente predisposto geneticamente, per poterle rilevare in tempo in caso di sviluppo.

test del DNA sanitario

Rapporti disponibili in inglese, tedescofranceseItaliano e  Spagnolo

La Medicina personalizzata è il futuro e grazie a 24Genetics è anche il presente per tutti coloro che lo desiderino. È un dato di fatto che le medicine abbiano effetti diversi in base alla persona. Il segreto è nascosto nella nostra genetica. Con la sezione Farmacogenetica di questo test del DNA i dottori sapranno quali farmaci sono più adatti a te, come regolare le dosi e quali evitare. È una medicina di precisione.

La genetica può aiutarci anche a evitare le Malattie Genetiche presenti nella nostra discendenza . Esistono molte malattie rare che puoi conoscere in anticipo se c'è il rischio che i tuoi figli ne soffrano, anche se né tu né il tuo partner ne avete mai sofferto. Se hai dei precedenti in famiglia, la prima cosa che devi fare è andare dal tuo medico specialista per valutare quale tipo di test devi fare. Nel test genetico per la salute e il benessere ne potremo vedere molte e, se rilevate, ci sono delle tecniche per ridurre il rischio di trasmetterle ai nostri figli e nipoti.

 

test genetico della salute

Questo Test del DNA analizza più di 200 malattie, la predisposizione genetica di dozzine di biomarker, più di 200 farmaci e una serie di dati genetici di massima utilità per i tuoi dottori.

In questo test leggiamo più di 700.000 marker genetici in cui possiamo analizzare la più grande quantità di informazioni sanitarie utili disponibili fino ad oggi. Applichiamo le tue informazioni genetiche a prestigiosi studi internazionali attraverso i quali arriviamo alle conclusioni che potrai leggere nel tuo rapporto.

Grazie al nostro studio preventivo sugli Antenati, applichiamo gli algoritmi in base alle tue radici ancestrali, visto che gli algoritmi di predisposizione genetica di un europeo, di un asiatico o di un africano, in molti casi, sono radicalmente diversi. Siamo l'unica azienda in Europa con questa tecnologia.

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Questo test include, gratuitamente, una consulenza del Servizio telefonico per la genetica. Segui le istruzioni che ti invieremo via e-mail per poter prenotare giorno e ora. Da 24Genetics consigliamo a tutti i nostri clienti di associare al loro test genetico per la salute una consulenza del Servizio per la genetica.

Rapporti disponibili in inglese, Tedesco ,, franceseItaliano e  Spagnolo

Scarica il report di esempio in:

SPAGNOLO      INGLESE     FRANCESE      ITALIANO     TEDESCO

 

Queste sono le sezioni del nostro test del DNA per la salute:

 

Malattie complesse: GWAS

Per questa sezione del nostro rapporto applichiamo le pubblicazioni GWAS, un tipo di studio che mette a confronto i marker del DNA di persone che soffrono di una malattia con quelli di persone che non soffrono di questa malattia, al fine di poter identificare le differenze genetiche. Questi studi possono essere molto utili per la prevenzione e la diagnosi precoce, poiché non essendo uno strumento diagnostico ci indicano a cosa dobbiamo stare maggiormente attenti.

I dati forniti dall'applicazione di questi studi alle informazioni genetiche sono la tua predisposizione rispetto al resto della popolazione. Non significa che soffrirai della malattia, indica solo che statisticamente e secondo questo studio potresti essere un po' più predisposto rispetto alla maggior parte della popolazione; indichiamo che hai una maggiore predisposizione quando quest'ultima è maggiore rispetto a quella del novanta per cento della popolazione, e una minore predisposizione se è inferiore rispetto a quella del novanta per cento della popolazione. È normale che alcune patologie risultino avere una maggiore predisposizione rispetto ad altre.

È importante tenere in considerazione il fatto che nelle malattie complesse influiscono molti fattori, quelli genetici sono solo una parte; lo stile di vita, l'alimentazione, ecc. in molti casi influiscono molto di più.

Malattie complesse: mutazioni

In questa sezione analizziamo le mutazioni dei geni più importanti dal punto di vista oncologico. Cerchiamo mutazioni che potrebbero essere patogene, in particolare quelle riportate come patogene nel database di ClinVar.

È importante notare che questo test non sequenzia l'intero genoma, analizziamo solo 700.000 dei 3.200 milioni di collegamenti genetici pertanto, nel caso in cui non troviamo nessuna mutazione, ciò non significa che non siamo portatori, poiché può essere nelle zone genetiche che non stiamo analizzando. Specificamente in questa sezione analizziamo una piccola percentuale dei geni classificati come patogeni nei database consultati, quindi potrebbero esserci delle mutazioni in alcune regioni non studiate che non saremo in grado di vedere.

Malattie ereditarie:

Le malattie ereditarie sono suscettibili di essere trasmesse ai tuoi discendenti. Si può essere portatori della maggior parte di esse e non averne mai sofferto, ma c'è il rischio che la nostra discendenza ne risenta. Sono per lo più malattie monogenetiche.

In questo gruppo cerchiamo mutazioni patogene o che si sospetta possano esserlo, nei geni coinvolti in queste malattie. Le mutazioni che stiamo cercando sono quelle riportate in alcuni dei più importanti database genetici a livello mondiale, fondamentalmente OMIM e ClinVar. 

Così come nella sezione precedente, non abbiamo analizzato tutte le informazioni genetiche relative ad ogni malattia, nello specifico in questa sezione siamo riusciti ad analizzare in media meno della metà dei marker patogeni riportati nei database consultati, quindi potremmo avere mutazioni nell'altra metà e non vederle in questo rapporto. 

È importante tenere conto del fatto che se hai bisogno di una diagnosi su una malattia specifica, ci sono test genetici che analizzano l'intero gene o i geni coinvolti nella suddetta malattia, validi per uso clinico. Se hai precedenti familiari, ti consigliamo di consultare il tuo medico o genetista per valutare la necessità di eseguire un test di questo tipo. 

Biomarker, biometria e tratti:

In questa sezione usiamo, ancora una volta, le analisi statistiche GWAS per calcolare la tua predisposizione genetica ad avere livelli anormali di determinati parametri metabolici. 

Come nel resto dei nostri studi GWAS, indichiamo che hai una maggiore predisposizione quando quest'ultima è superiore a quella del novanta per cento della popolazione, e una minore predisposizione se è inferiore a quella del novanta per cento della popolazione. A causa della distribuzione statistica di questa analisi, è normale che vengano fuori diversi parametri con più o meno predisposizione.

Farmacogenetica:

In questa sezione studiamo la tua predisposizione genetica verso determinati farmaci. A seconda del farmaco, la tua genetica può influenzare il livello di tossicità, l'efficacia del farmaco o il livello di dose necessaria. Un elemento che un medico deve sempre supervisionare.

 

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Le informazioni genetiche fornite da 24Genetics sono valide solo per scopi di ricerca, informazione ed educazione. Non sono in nessun caso valide per uso clinico o diagnostico. 

Le relazioni che forniamo cercano di offrire la maggior quantità di informazioni pratiche possibili dai dati genetici disponibili nel test. Nel caso di molte malattie, riportiamo le mutazioni patogene (o l'assenza di esse) solo di una parte dei geni coinvolti (quelli che possiamo vedere nel test), il che significa che tale malattia può essere presente in zone che non stiamo analizzando. Se hai precedenti familiari, ti consigliamo di consultare il tuo medico o genetista per valutare la necessità di eseguire un test di questo tipo.

24Genetics offre la consulenza telefonica del Servizio genetico inclusa nel prezzo del test. Tutti i clienti che lo richiederanno avranno a disposizione dieci minuti di Servizio genetico offerto da Biologi professionisti (disponibile in spagnolo o inglese).


Domande e risposte:

 

Dove è disponibile questo test?

In tutto il mondo. Effettua il tuo ordine sul web e lo faremo arrivare in qualsiasi angolo del pianeta.

Come viene fatto questo test del DNA?

È molto semplice Ti inviamo un kit con un cotton fioc che dovrai strofinare in bocca seguendo alcune semplici istruzioni. In base a dove vivi e al servizio contrattato, lo raccoglieremo tramite un corriere o ti chiederemo di mandarcelo.

Devo venire nei vostri laboratori?

No, ti inviamo il KIT a casa.

Devo cambiare il modo in cui mi occupo della mia salute con i dati ottenuti da questo test?

No, qualsiasi cambiamento che desideri realizzazare in merito alla tua salute dovrebbe essere analizzato da un genetista esperto e consultato con dei medici specializzati.

Se scopro di avere una maggiore predisposizione genetica a una certa malattia, la contrarrò di sicuro?

No, tutti gli studi genetici che facciamo si basano su delle statistiche. Puoi avere una predisposizione genetica a una certa malattia e non svilupparla mai e viceversa.

Se non emerge nessuna mutazione genetica patogena nel test per una determinata malattia, significa che non sono un portatore?

No, questo test analizza solo una parte del genoma, vediamo solo parzialmente le patologie. Esistono test genetici per uso clinico che analizzano tutti i geni coinvolti che il medico può prescriverti nel caso in cui sia opportuno.

Dipende tutto dai miei geni?

No, tu sei tu e le tue esperienze. Le tue abitudini di vita giocano un ruolo molto importante. Avere l'informazione dei tuoi geni a portata di mano è vitale.

Come proteggete la mia privacy?

Prendiamo molto sul serio le informazioni dei nostri clienti e le trattiamo con i più alti livelli di sicurezza. Dal momento in cui ci arriva il tuo campione, diventa un codice anonimo. Viaggia crittografato e nessun collaboratore sa a chi appartiene. Solo al momento dell'invio dei report, i codici vengono incrociati con il cliente a cui appartengono.

Utilizzerete le mie informazioni genetiche a scopi di ricerca?

Senza il tuo esplicito consenso, no.

Tutti i test genetici sono uguali?

No, e non sono neanche simili. Esistono alcuni test genetici basati su meno di 3000 marker genetici mentre il nostro lo fa su 700.000. Siamo gli unici in Europa in grado di adattare gli algoritmi alle radici ancestrali di ognuno. Operiamo su apparecchiature Illumina (le più prestigiose) e le nostre piattaforme tecnologiche sono le più avanzate sul mercato. Siamo in grado di offrire un maggior numero di informazioni utili, con una precisione migliore e più contrastata rispetto al resto dei test di questo tipo disponibili sul mercato.

Su cosa si basa questo studio?

Si basa su studi genetici consolidati a livello internazionale e accettati dalla comunità scientifica. Esistono alcuni organismi e database scientifici in cui si pubblicano studi in cui esiste un ampio consenso. I nostri test genetici vengono effettuati applicando questi studi al genotipo dei nostri clienti.

Da 24Genetics consigliamo a tutti i nostri clienti di accompagnare il loro test genetico per la salute con una consulenza di Servizio genetico.

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Alcuni studi su cui si basa il nostro test del DNA per la salute.

 

 

 

Malattie

Alcune malattie che potrai trovare nel nostro test per la salute:

Alopecia areata Malattia da immagazzinamento di glicogeno di tipo IA
Aneurisma intracranico Malattia da immagazzinamento di glicogeno di tipo II
Artrite reumatoide Linfoistiocitosi emofagocitica familiare 2 
Bronchite cronica nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) Sindrome di Hermansky-Pudlak 3
Cancro al seno GWAS Sindrome di linfoadenopatia con ittiosi
Cancro al seno: marker patogeni Displasia ectodermica ipoidrotica legata all'X
Cancro alle ovaie nei portatori di mutazioni BRCA1 Sindrome di Jervell e Lange-Nielsen
Cancro alla prostata Sindrome di Joubert 14
Cancro alla prostata aggressivo Sindrome di Joubert 16
Cancro alla prostata ad esordio precoce Sindrome di Joubert 3
Cancro alla vescica Sindrome di Joubert 5
Cancro del tratto aero-digestivo superiore Sindrome di Joubert 7
Carcinoma basocellulare cutaneo Sindrome di Joubert 8
Chinetosi Sindrome di Joubert 9
Cirrosi biliare primitiva Sindrome di Kabuki
Degenerazione maculare legata all'età Sindrome di Leigh
Disturbo della condotta Sindrome di Leopard
Diabete di tipo 1 Leucoencefalopatia con sostanza bianca evanescente
Diabete di tipo 1 - nefropatia Lissencefalia
Diabete di tipo 2 Sindrome di Loeys-Dietz 2
Endometriosi Sindrome del QT lungo
Celiachia Sindrome di Lynch
Morbo di Alzheimer (esordio tardivo) Malattia delle urine a sciroppo d'acero
Malattia coronarica Diabete in età matura, tipo 2
Morbo di Parkinson Diabete in età matura, tipo 3
Sclerosi multipla Sindrome di Meckel 3
Sclerosi sistemica Ritardo mentale con microcefalia e ipoplasia cerebellare
Schizofrenia Leucodistrofia metacromatica
Glioma Aciduria e omocistinuria metilmalonica
Ipotiroidismo Acidemia metilmalonica cbIA
Infarto miocardico (esordio precoce) Acidemia metilmalonica cbIB
Leucemia linfatica cronica Deficit del complesso III mitocondriale di tipo 1
Linfoma di Hodgkin Mucopolisaccaridosi di tipo 6
Linfoma diffuso a grandi cellule B Mucopolisaccaridosi di tipo 7
Linfoma follicolare Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA
Miastenia grave Mucopolisaccaridosi di tipo IIIB
Mieloma multiplo Mucopolisaccaridosi di tipo 4
Neuroblastoma Alfa-distroglicanopatia muscolare congenita con anomalie del cervello e degli occhi
Osteosarcoma Miopatia miofibrillare
Psoriasi Miopatia centronucleare legata alla X.
Sensibilizzazione allergica Miopatia centronucleare
Tumore delle cellule germinali testicolari Miopatia nemalinica 2
Tumore di Wilms Cistinosi nefropatica
Vitiligine Malattia di Neimann-Pick di tipo C1
Deficit della 17-beta-idrossisteroide deidrogenasi III Malattia di Neimann-Pick di tipo A
Deficit della 3-Metilcrotonil-CoA carbossilasi 2 Malattia di Neimann-Pick di tipo B
Sindrome di Aarskog-Scott Sindrome di Noonan
Acromatopsia di tipo 2 Sindrome di Noonan con o senza leucemia mielomonocitica giovanile
Leucemia mieloide acuta Sindrome di Noonan 4
Adrenoleucodistrofia Obesità
Ipofosfatasia adulta Albinismo oculocutaneo 1B
Sindrome di Allan-Herndon-Dudley Osteogenesi imperfetta di tipo 3
Deficit della alfa1-antitripsina Diabete mellito neonatale permanente
Amiloidosi ereditaria Sindrome di Pitt-Hopkins
Anemia emolitica dovuta a carenza di G6PD Polimicrogiria bilaterale frontoparietale
Sindrome di Angelman Microcefalia primaria autosomica recessiva
Deficit di antitrombina III Retinite pigmentosa
Displasia aritmogena del ventricolo destro 10 Sindrome di Rubinstein-Taybi
Sindrome auricolare-condilare Sindrome di Sotos
Rachitismo ipofosfatemico legato alla X dominante Stenosi aortica sopravalvolare
Sindrome di Bardet-Biedl Malattia di Tay-Sachs
Distrofia muscolare di Duchenne / Becker Sclerosi tuberosa 1
Beta talassemia Sclerosi tuberosa 2
Sindrome di Bloom Albinismo oculare di tipo I
Sindrome di Brugada Tirosinemia di tipo I
Sindrome cardio-facio-cutanea 3 Sindrome di Usher di tipo 1
Cardiomiopatia dilatativa 1S Sindrome di Usher di tipo 1D
Cardiopatia ipertrofica familiare Sindrome di Usher di tipo 1F
Lipofuscinosi ceroide neuronale 1  Sindrome di Usher di tipo 2A
Lipofuscinosi ceroide neuronale 7  Sindrome di Usher di tipo 2C
Malattia di Charcot-Marie-Tooth 4C Sindrome di Usher di tipo 2D
Condrodisplasia puntata, dominante legata alla X Sindrome di Usher di tipo 3A
Malattia granulomatosa cronica legata alla X. Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga
Ipoplasia adrenale congenita legata alla X Sindrome di Von-Hippel-Lindau
Cecità notturna stazionaria congenita 1C Sindrome di Weaver
Sindrome di Cornelia de Lange Malattia di Wilson
Sindrome di Costello Agammaglobulinemia legata alla X
Fibrosi cistica  
Malattia di Danon  
Sordità autosomica recessiva 1A  
Sordità autosomica recessiva 31  
Sordità autosomica recessiva 7  
Sordità autosomica recessiva 9  
Alfa mannosidosi  
Cardiomiopatia dilatativa 1A  
Sindrome di Dubin Johnson  
Encefalopatia epilettica infantile precoce  
Epilessia mioclonica di Lafora  
Eritrocitosi familiare 2  
Malattia di Fabry  
Poliposi adenomatosa familiare  
2 Cardiopatia ipertrofica familiare  
Febbre mediterranea familiare  
Carcinoma midollare della tiroide  
Anemia di Fanconi, gruppo di integrazione 0
Sindrome nefrotica di tipo 1  
Malattia di Gaucher di tipo 1  
Sindrome da deficit di GLUT1  
Acidemia glutarica I  
Acidemia glutarica II  

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